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  • 醫用多種氣體檢測儀med

醫用多種氣體檢測儀med

德爾格MultiTestmed.Int醫用多種氣體檢測儀原主要用于檢測醫用供氣系統中的空氣質量,現主要用于制藥出口氣體做美國FDA、歐盟GPM壓縮空氣驗證使用。Dr?gerMultiTestmed.I

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壓縮空氣檢測儀最早起源于歐洲EN12021標準中對于呼吸壓縮空氣的要求,目前壓縮空氣質量檢測儀最好的品牌是德國德爾格,也是壓縮空氣質量檢測儀的始創者,最早歷史可以追溯到1937年。

德爾格MultiTest med. Int 壓縮空氣質量檢測儀 在低壓范圍的呼吸空氣純度測量方面的質量物超所值。配合德爾格油檢測盒一起使用時,系統對呼吸空氣質量的監測效果無與倫比。使用 Dr?ger MultiTest med. Int可以檢測壓縮機或者壓縮氣瓶供應的呼吸空氣的質量。 通過該檢測系統,可確保對呼吸空氣進行可靠檢測。MultiTest med. Int七通道壓縮空氣質量檢測儀可以檢測壓縮空氣中的7中雜質,是生物制藥企業做歐美GMP、美國FDA、CO2氣體驗證等推薦設備。 

德爾格MED檢測儀

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根據美國醫藥協會(USP)的要求,MultiTest med. Int 醫用多種氣體檢測儀用于檢測醫用供氣系統中的空氣質量。Dr?ger MultiTest med. Int 的所有組件均采用實用包裝,即拆即用。污染物檢測與測量使用 Dr?ger MultiTest med. Int 可以可靠地確定壓縮空氣流中各種潛在污染物,使用方便、快速測量設備可不使用電源,而是采用插頭輕松連接至要監測的低壓壓縮空氣供應系統且不會產生任何問題。醫用多種氣體檢測儀與德爾格檢測管結合使用,可檢測壓縮空氣中的多種物質,例如:氮氧化物,二氧化碳和氧氣。德爾格檢測管可單獨用于定性檢測醫用氣體中的水蒸氣、油、 CO2、SO2、H2S、NOX、CO 和其他污染物,也可同時檢測。檢測儀可以與各種類型的快速插接口相連接,最多只需五分鐘,快速檢查功能即可提供精確的測量結果并顯示污染程度。

分割線

MultiTest med. Int. 訂貨信息:

完整配置 6527320


- 1個氧氣壓力調節器 (3-20 巴)


- 1個可同時安裝7支檢測管的流量調節器


- 1個計時器


- 1 個開管器


- 1 本使用手冊


- 1盒10支德爾格檢測管, 二氧化碳 100/a-P


- 1盒10支德爾格檢測管, 一氧化碳 5/a-P


- 1盒10支德爾格檢測管, 二氧化硫 0,5/a


- 1盒10支德爾格檢測管, 氮氧化物氣體 0,5/a


- 1盒10支德爾格檢測管, 硫化氫 1/d


- 1盒10支德爾格檢測管, 油 10/a-P


- 1盒10支德爾格檢測管, 水蒸氣 20/a-P


- 1 個手提箱

不包含德爾格檢測管 6527319


- 1 個氧氣壓力調節器 (5± 0.5 巴)


- 1個可同時安裝7支檢測管的流量調節器


- 1 個計時器


- 1 個開管器


- 1 本使用手冊


- 1 個手提箱


-1個油盒適配器


 


(根據需求另配檢測管)



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新型德爾格油檢測盒的研發專門用于檢測和檢查壓縮空氣中是否存在油氣溶膠的新款德爾格油檢測盒。 除了常見油和傳統油,此檢測盒甚至還可以檢測合成油,無論其種類和粘度如何,這在歷史上尚屬首次。 廣泛的測量范圍(帶比例換算)可確保精確讀取準確數值。熱銷型號為:壓縮空氣質量檢測儀Aerotest Alpha , 耗材的熱銷型號為: 德爾格水檢測管8103061,德爾格油檢測盒8103560 等,歡迎垂詢!

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檢測管名稱量程規格訂貨號
二氧化碳100/a-P10支/盒6728521
一氧化碳5/a-P10支/盒6728511
二氧化硫0.5/a-P10支/盒6728491
硝酸煙霧0.5/a10支/盒CH29401
硫化氫1/d10支/盒8101831
10/a-P10支/盒6728371
水蒸氣20/a-P10支/盒8103061

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壓縮空氣檢測項目執行標準
顆粒物

壓縮空氣 第4部分:固體顆粒含量的實驗方法ISO 8537-4:2001


壓縮空氣 第4部分:固體顆粒測量方法 GB/T13277.4-2015


醫藥工業潔凈室(區)懸浮粒子的測試方法

露點

壓縮空氣-第3部分:濕度測量的試驗方法ISO8573-3:1999


壓縮空氣 第3部分:濕度測量方法GB/T13277.3-2015


《藥品生產驗證指南》第三篇廠房與實施的驗證 第四章 其他公用工程的驗證 第三節 工業氣體的驗證 國家食品藥品監督管理局(2003)

含油量

壓縮空氣-污染物測量-第2部分:懸浮含油量ISO 8573-2:2018


壓縮空氣 第2部分:懸浮油含量測量方法GB/T13277.2-2015附錄C《藥品生產驗證指南》第三篇 廠房與設施的驗證 第四章 其他功用工程的驗證 第三節 工業氣體的驗證 國家食品藥品監督管理局(2003)

一氧化碳

二氧化碳

《藥品GMP指南 無菌藥品》3生產管理3.2.4公用系統 國家食品藥品監督管理局

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